9月27日，国家药监局官网显示，赛诺菲旗下度普利尤单抗注射液（商品名为达必妥）获得批准，用于血嗜酸性粒细胞升高且控制不佳的慢性阻塞性肺疾病（以下简称慢阻肺）成人患者。该药也是全球首个且唯一获批的慢阻肺靶向治疗药物。
据赛诺菲中国方面介绍，达必妥在华获批先于美国，且相较欧盟和美国，中国审批用时最短，又一次刷新创新药惠及中国患者的纪录。此次达必妥的获批主要基于两项Ⅲ期临床试验出色的临床数据。
治疗方面，以往慢阻肺病的治疗方案以吸入支气管舒张剂和抗炎药物为主，可改善患者的疾病症状、减缓疾病进程，但仍有部分患者容易面临难以预防急性加重、局部免疫功能低下、未来感染风险增加等问题。研究显示，达必妥对降低慢阻肺患者急性加重风险、改善肺功能、提升与健康相关的生活质量有一定帮助。